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在烃中及气态下,烟台牟平氯甲烷以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下,氢键导致烟台牟平氯甲烷气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的烟台牟平氯甲烷由连续不断的通过氢键结合的烟台牟平氯甲烷分子组成。由于烟台牟平氯甲烷的结构特殊,它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。化学性质烟台牟平氯甲烷的酸性烟台牟平氯甲烷是脂肪酸中 在羧基上连有氢原子的酸,氢原子斥电子力量远小于烃基,使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低,又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳,所以烟台牟平本地氯甲烷的酸性,强于同系列中的其他羧酸。烟台牟平氯甲烷具有与大多数其他羧酸相同的性质,在通常情况下烟台牟平氯甲烷不会生成酰氯或者酸酐。烟台牟平氯甲烷在水溶液中是一元弱酸,酸度系数(pKa)=3.75(at 20℃),1%烟台牟平氯甲烷溶液pH值为2.2。



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烟台牟平氯甲烷具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应烟台牟平氯甲烷在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。银镜反应烟台牟平氯甲烷为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。加成反应烟台牟平氯甲烷是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。烟台牟平氯甲烷在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成烟台牟平本地氯甲烷酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 酯化反应烟台牟平氯甲烷能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如烟台牟平氯甲烷与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成烟台牟平氯甲烷甲酯。 还原反应烟台牟平氯甲烷在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。烟台牟平本地氯甲烷完全燃烧纯度高的烟台牟平氯甲烷可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。



烟台牟平氯甲烷是能和烯烃进行加成反应的羧酸。烟台牟平氯甲烷在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成烟台牟平氯甲烷酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。辛醇/水分配系数的对数值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。 烟台牟平氯甲烷为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。烟台牟平氯甲烷加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。烟台牟平氯甲烷的碱金属盐加热至400℃生成盐。



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